5 façons de gérer naturellement la maladie de Huntington
Vous avez probablement entendu parler de troubles comme la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, mais vous n'avez peut-être pas entendu parler d'une maladie tout aussi tragique appelée la maladie de Huntington (MH).
Capables d'endommager les nerfs et de perturber d'importants processus de signalisation chimique qui ont lieu entre le cerveau et d'autres parties du corps, certaines personnes décrivent même les symptômes courants de la maladie de Huntington comme « comme la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington ». Alzheimer simultanément. »
De toute évidence, il s’agit d’une condition qui peut considérablement empêcher une personne de vaquer à ses activités quotidiennes, même normales. Malheureusement, il n'existe aucun remède connu. Cependant, des recherches suggèrent qu'une supplémentation pourrait aider à gérer certains symptômes de la maladie de Huntington.
Alors, quels sont les signes et symptômes de la maladie de Huntington, et quelles options de traitement existent pour aider à freiner et potentiellement inverser cette maladie débilitante ? Explorons.
Qu'est-ce que la maladie de Huntington ?
La maladie de Huntington est une maladie cérébrale génétique malheureuse et quelque peu rare qui touche actuellement environ 30 000 Américains. Selon la Huntington's Disease Society of America, la MH est appelée une « maladie familiale » car les enfants dont un parent est atteint de MH ont environ 50/50 de chances d'être eux-mêmes porteurs du gène défectueux. (1)
Malheureusement, les personnes atteintes de MH subissent généralement des changements de personnalité drastiques, une perte de mémoire et des troubles de la motricité au cours des 10 à 25 années, ce qui rend difficile une vie normale et fonctionnelle.
La MH est une maladie invalidante qui perturbe la capacité de penser, de raisonner, de créer des liens sociaux, de mémoriser des informations et de bouger. Même si de nouvelles recherches suggèrent que certains suppléments naturels pourraient aider à freiner la progression de la MH, celle-ci est actuellement classée comme une maladie mortelle progressive pour laquelle il n'existe aucun remède prouvé.
Malgré la possibilité d'effectuer des tests pour savoir si une personne a hérité du gène MH, selon les résultats d'une enquête publiée par l'Université Harvard et le MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease:
Aux États-Unis, plus de 90% des personnes qui savent qu'elles courent un risque de MH en raison de leurs antécédents familiaux se sont abstenues de subir des tests génétiques, souvent parce qu'elles craignent la discrimination ou ne veulent pas affronter le stress et l'anxiété de savoir qu'elles sont destinées. développer une maladie aussi dévastatrice. (2)
Traitement conventionnel de la maladie de Huntington
Traditionnellement, la plupart des médecins prescrivent un certain nombre de médicaments pour aider à contrôler les divers symptômes émotionnels et physiques de la MH, bien que ceux-ci soient utilisés pour faciliter la vie et ne soient pas encore en mesure de résoudre le problème sous-jacent à sa racine.
À partir de 2008, certains progrès ont été réalisés lorsque la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament tétrabénazine pour traiter les mouvements de contorsion involontaire de la MH (chorée), ce qui en fait le tout premier médicament contre la maladie de Huntington dont l'utilisation est approuvée aux États-Unis.
En 2017, un médicament expérimental a été introduit dans le cadre d'un essai sur l'homme impliquant 46 patients atteints de la maladie de Huntington à un stade précoce. L'essai sur l'homme a débuté fin 2015 et a utilisé le médicament IONIS-HTTRx, qui a été injecté dans le liquide céphalo-rachidien pour qu'il atteigne le cerveau du patient. Les résultats de l’essai ont confirmé que le médicament réduisait le niveau de la protéine toxique provoquant des maladies, la huntingtine. (3)
L'essai a également souligné que le médicament était bien toléré; cependant, des données vitales à long terme sont encore nécessaires pour confirmer si la diminution des niveaux de huntingtine modifiera l'évolution de cette maladie et si la maladie peut finalement être évitée avant l'apparition des symptômes. Bien que davantage de données et d'essais soient nécessaires, la recherche animale a montré qu'une certaine fonction motrice avait été récupérée dans ces expériences et suggère que ce médicament expérimental pourrait changer l'évolution de la maladie de Huntington. La percée de cette recherche et de cet essai pourrait présenter de nouvelles opportunités pour d’autres maladies neurodégénératives. (4)
Début 2018, l’étude n’avait pas été publiée dans une revue et était toujours active. (5)
D'autres traitements conventionnels pour la MH comprennent les antidépresseurs (pour les sautes d'humeur et la dépression), les stabilisateurs de l'humeur, les antipsychotiques et/ou les benzodiazépines (pour les mouvements involontaires, secondaires à la tétrabénazine).
L'un des inconvénients du traitement conventionnel de la maladie de Huntington et d'autres troubles cognitifs est qu'ils entraînent généralement de nombreux effets secondaires, tels que la fatigue, insomniechangements d’appétit et d’humeur, etc. (6)
6 façons naturelles de gérer la maladie de Huntington
Un plan de traitement quelque peu efficace pour la maladie de Huntington peut être holistique – un plan qui traite la « personne dans son ensemble » avec le développement des compétences cognitives, des suppléments, un régime anti-inflammatoire et une activité physique appropriée.
Quoi d'autre que les médicaments qui pourraient aider à réduire les symptômes de la maladie de Huntington ? Voici plusieurs façons dont les praticiens gèrent désormais les symptômes de la MH:
1. Réduire l’inflammation
Qu’il s’agisse d’un trouble du système cardiovasculaire, endocrinien, immunitaire ou nerveux central, l’inflammation ne fait qu’empirer les choses. Les recherches scientifiques révèlent que inflammation Les niveaux et le stress oxydatif provoqués par les radicaux libres peuvent accélérer la progression de la maladie neurodégénérative et aggraver les symptômes. (7)
Grâce à l'électronique et à d'autres technologies, les chercheurs commencent maintenant à mieux comprendre comment l'inflammation est liée aux cellules mutées, au métabolisme énergétique défectueux (un défaut dans les mitochondries) et au stress oxydatif (activité métabolique normale dans le cerveau qui produit des composés toxiques appelés radicaux libres), qui contribuent tous à la formation de maladies.
L'inflammation, aggravée par des facteurs tels qu'une mauvaise alimentation, la pollution de l'environnement, l'exposition à des toxines, des niveaux de stress élevés et l'inactivité, peut affecter immunité et les « facteurs tropiques » du corps, c'est-à-dire les substances chimiques naturelles censées protéger contre les modifications et la mort des cellules. (8)
Pour réduire l'inflammation, il est important de manger un régime de guérison qui est riche en nutriments, limitez l'utilisation de produits chimiques agressifs dans les produits ménagers/de beauté, évitez de fumer, restez actif et essayez de gérer le stress.
2. Maintenir une activité physique
Il a été constaté que les personnes atteintes de MH peuvent grandement bénéficier du fait de rester actives aussi longtemps qu'elles le peuvent. Les médecins considèrent qu’il est « extrêmement important que les personnes atteintes de MH maintiennent leur forme physique autant que possible », car celles qui font de l’exercice et restent actives ont tendance à mieux contrôler leurs mouvements physiques plus longtemps. (9)
Bien que l’exercice ou même l’activité quotidienne puissent devenir plus difficiles avec le temps, des mouvements et des exercices réguliers peuvent avoir un impact important. Avec les maladies neurodégénératives, il est également désormais admis qu'une activité physique régulière et soutenue peut potentiellement bénéficier à la santé cardiovasculaire et à d'autres facteurs pouvant altérer la qualité de vie et entraîner des complications, ce qui l'ajoute à la liste des maladies neurodégénératives. bienfaits de l'exercice.
Des études ont montré que chez les patients MH, l'activité physique peut aider à gérer le stress dû à la stigmatisation sociale, au manque de motivation et aux problèmes des fonctions exécutives. (dix)
Il existe également de multiples méthodes de programmes d'exercices à domicile qui ont été étudiées pour être efficaces dans de petits groupes d'étude, des DVD d'exercices aux séances supervisées de Dance Dance Revolution™! (11, 12)
3. Ajuster le régime alimentaire pour freiner la perte de poids
Tout au long de l'évolution de la maladie de Huntington, une perte de poids se produit généralement, parfois très rapidement et au point d'entraîner de graves complications. Bien qu'il devienne de plus en plus difficile de mâcher normalement et en toute sécurité, il est important de modifier le régime alimentaire d'une personne pour s'assurer qu'elle consomme suffisamment de nutriments et de calories. (13)
Cela aide à lutter contre les complications liées à l’insuffisance pondérale, telles que l’aggravation de la dépression, le manque d’énergie, les modifications de la glande thyroïde et une mauvaise digestion. Aider les personnes atteintes de MH à maintenir leur appétit le plus longtemps possible peut être très utile. Il est également utile de rendre les aliments plus faciles à consommer, comme les réduire en purée ou les mélanger dans des smoothies, des soupes, etc.
En outre, jeûne intermittent et le régime céto Il a été démontré que ces options ont des effets positifs sur les troubles neurologiques. Il n’est donc pas inutile d’essayer ces options sous la supervision d’un médecin. (14) En fait, plus d'une étude animale a découvert les avantages potentiels du régime cétogène ou du jeûne intermittent pour retarder la perte de poids, gérer le glucose et protéger les neurones des blessures. (15, 16)
4. Entraînement cognitif
Établir un emploi du temps clair, suivre une routine et pratiquer des rappels de la vie quotidienne semblent utiles dans la gestion des troubles cognitifs et psychiatriques. Les médecins recommandent que la famille et les soignants des personnes atteintes de MH contribuent à créer un environnement qui limite le stress, les prises de décision trop difficiles et le besoin d'apprendre souvent de nouvelles informations. Cela peut signifier: (13)
- Utiliser des calendriers et des horaires clairs
- Créer une routine prévisible
- Définir des rappels
- Garder l'espace de vie organisé
- Prioriser certaines activités par rapport à d’autres
- Rester social et pratiquer des passe-temps pour moins de stress
- Décomposer les tâches difficiles en étapes gérables
- Créer un cadre de vie apaisé, structuré et peu incertain
- Éviter les conflits familiaux, les bagarres et autres facteurs de stress
5. Supplémentation naturelle
Les premières études réalisées par le Massachusetts General Hospital en 2004 ont révélé que des doses élevées de certains suppléments, notamment le composé nutritionnel appelé créatine, pouvaient aider à retarder l'apparition des symptômes de la maladie de Huntington. La créatine était sûre et bien tolérée par la plupart des 64 participants à l'étude qui étaient soit porteurs du gène MH, soit présentant un risque élevé mais n'avaient pas encore été testés. À l’aide d’études de neuroimagerie, les chercheurs ont découvert que le traitement ralentissait l’atrophie cérébrale régionale et la progression de la MH présymptomatique. (17)
La MH endommage les cellules cérébrales en interférant avec la production d’énergie cellulaire, entraînant une diminution de l’adénosine triphosphate (ATP). L'ATP est la molécule sous-jacente qui alimente la plupart des processus biologiques et qui donne essentiellement de l'énergie à nos cellules. La créatine est connue depuis longtemps pour aider à restaurer l'ATP et à maintenir l'énergie cellulaire, c'est pourquoi elle est étudiée dans le traitement de la maladie de ParkinsonHuntington, SLA et les lésions de la moelle épinière, qui sont toutes touchées par la neurodégénérescence. (18)
Au moins une revue des preuves disponibles indique : «La littérature actuelle suggère que la supplémentation en créatine exogène est le plus efficace comme paradigme de traitement dans la maladie de Huntington et la maladie de Parkinson, mais semble être moins efficace pour la SLA et la maladie d'Alzheimer.» (19)
Dans le passé, la confidentialité et l’autonomie des patients ont constitué un obstacle au dépistage des maladies génétiques. Le plan d’étude de 2014 était l’un des premiers du genre à tester les maladies génétiques sans qu’il soit nécessaire que les sujets soient préalablement dépistés pour savoir s’ils étaient porteurs ou non du gène, car certains préféraient ne pas le savoir. (17)
Les professeurs de neurologie de la Harvard Medical School ont continué à étudier les effets de la créatine chez les patients MH en menant un essai mondial de phase 3 (CREST-E) sur la créatine à forte dose dans le traitement de la MH symptomatique précoce. Malheureusement, leurs résultats ont révélé que le placebo surpassait en fait la créatine à forte dose, ce qui les a amenés à renverser leur hypothèse antérieure. (20)
Cela ne signifie pas nécessairement que la créatine est une option inutile, mais elle ne semble pas efficace pour ralentir le déclin fonctionnel chez les patients présentant des symptômes précoces de la maladie de Huntington. Des recherches supplémentaires doivent encore être menées pour savoir si les effets peuvent être davantage liés à la prévention des premiers symptômes ou s'ils sont plus efficaces. à un moment donné au cours de la progression de la maladie.
De plus, il est important de noter que la dose utilisée dans ces études est si élevée qu’elle ne doit être prise par personne sans une surveillance médicale étroite.
6. Physiothérapie et ergothérapie
En plus de l'exercice, la physiothérapie semble être une méthode de traitement potentiellement bénéfique pour certains symptômes de la maladie de Huntington. Une étude de cas réalisée en 2002 sur un homme de 49 ans atteint de MH a révélé des améliorations significatives des marqueurs de handicap après 14 semaines de physiothérapie à domicile. exercice programme. Cela a amené les auteurs à croire que des recherches supplémentaires étaient nécessaires sur ce lien. (21)
Puis, en 2008, des chercheurs de l'Université de Cardiff au Royaume-Uni ont mené des questionnaires et des entretiens avec 49 physiothérapeutes travaillant avec des patients MH. Leurs résultats les ont amenés à réaliser que la physiothérapie est encore très sous-utilisée pour ces patients (surtout au stade précoce de la maladie de Huntington), que les critères de réussite n'étaient pas bien définis et que le principal « objectif thérapeutique » de ces thérapeutes est de utiliser avec succès la physiothérapie pour diminuer les chutes et les déficits de mobilité. Par la suite, les auteurs de cette étude ont créé un « cadre conceptuel pour l’intervention de physiothérapie en MH » sur la base de leurs résultats. Ils pensent que leur cadre pourrait être utilisé dans le traitement de troubles neurodégénératifs complexes, notamment la maladie de Huntington, et pourrait contribuer à éclairer les futurs essais sur l'impact de la thérapie physique sur les symptômes de la MH. (22)
Une étude à petite échelle portant sur douze patients diagnostiqués avec la maladie de Huntington a révélé que la physiothérapie sur une période de six semaines améliorait les problèmes de démarche et déterminait des méthodes plus définies pour évaluer leurs résultats. (23)
L'ergothérapie, axée sur l'adaptation aux compétences de vie normales même avec une fonction physique réduite, a également aidé certains patients atteints de Huntington à améliorer leur qualité de vie. Une étude pilote de 2007 sur la « réadaptation intensive », comprenant des exercices de respiration, d’orthophonie, de physiothérapie, d’ergothérapie et des exercices de rééducation cognitive, n’a révélé aucune baisse du déclin moteur ou cognitif au cours des deux années de l’étude. (24) Bien qu'il soit difficile d'attribuer ces résultats à une méthode individuelle, car aucun contrôle n'a été utilisé, ils restent significatifs, car une période de deux ans pour une personne atteinte de MH est presque toujours marquée par un déclin traçable des capacités motrices et cognitives.
Malheureusement, ces méthodes sont très sous-utilisées par les patients MH. Une enquête menée a révélé que seulement huit pour cent des patients atteints de Huntington avaient été vus par un physiothérapeute, 24 pour cent par un ergothérapeute et près de zéro par un orthophoniste. (25)
À l'horizon: plus d'espoir pour traiter la maladie de Huntington
Outre la créatine, de nombreux autres suppléments et formes complémentaires de médicaments sont étudiés (principalement dans le cadre d'essais sur les animaux, certains dans de petits essais sur l'homme) en ce qui concerne leur capacité à ralentir, prévenir ou gérer les symptômes des lésions cérébrales et nerveuses. Certains incluent: (26)
- Resvératrol (27, 28, 29, 30, 31)
- Coenzyme Q10 (CoQ10) (32, 33, 34, 35, 36, 37)
- Vitamine E (26, 37)
- Éthyl-EPA (38, 39, 40, 41, 42, 43)
- Idébénone (26, 44)
- Acides gras insaturés (45)
Les résultats de diverses études utilisant des suppléments/herbes ont été mitigés jusqu'à présent, certains patients connaissant des améliorations et d'autres n'atteignant pas une signification statistique suggérant qu'ils s'améliorent (j'ai inclus les résultats positifs et négatifs ci-dessus). (46) Cela peut s'expliquer par des variations dans les sources et les dosages de chaque remède naturel, la conception de l'étude et même la possibilité que la méthode étudiée ne soit vraiment pas efficace lorsqu'elle est testée à grande échelle.
Même s’il reste encore un long chemin à parcourir, certains progrès prometteurs pourraient éventuellement conduire à des découvertes passionnantes.
Des modifications ou méthodes supplémentaires du mode de vie sont désormais couramment suggérées pour gérer les troubles cognitifs et soutenir la santé globale du cerveau, bien qu'elles puissent ou non avoir un impact spécifique sur la maladie de Huntington. Voici quelques exemples:
- éviter stress chronique
- se concentrer sur les traitements individualisés et traiter la personne dans sa globalité
- favorisant la relaxation, les soins personnels et l’auto-guérison
- se concentrer sur une bonne nutrition et une régime riche en nutriments qui est anti-inflammatoire, particulièrement riche en graisses saines
- utiliser des pratiques préventives comme l’exercice, le sommeil et éviter l’exposition aux toxines
- le régime cétogène
- thérapie par cellules souches
- des huiles essentielles de soutien cérébral telles que le romarin, encens et huile de curcuma
- champignon crinière de lion
Bien que nous devions attendre de voir quelles recherches émergeront dans les années à venir, il est logique que même pour les maladies génétiques, aider les gens à rester en bonne santé globale – y compris physiquement, mentalement, spirituellement et émotionnellement – leur donnera probablement les meilleures chances. d'une vie satisfaisante.
Symptômes de la maladie de Huntington
Comme certains autres troubles cognitifs ou nerveux, les symptômes de la maladie de Huntington ne sont généralement pas présents dès le jeune âge. La plupart des gens commencent à développer des symptômes de MH entre 30 et 50 ans. Une fois qu’ils commencent, les symptômes ont tendance à s’aggraver au cours des deux décennies suivantes jusqu’à ce que la maladie atteigne un point fatal.
Les patients MH deviennent très faibles et, à mesure que leur système immunitaire souffre, de nombreuses personnes finissent par développer des maladies telles que la pneumonie ou des complications cardiaques. Alors qu'une personne en bonne santé peut normalement surmonter ces obstacles, une personne atteinte de la maladie de Huntington n'est pas capable de se rétablir.
Les symptômes courants de la maladie de Huntington comprennent: (47)
- Changements de personnalité et troubles de l'humeur
- Symptômes de dépression
- Sautes d'humeur
- Perte de mémoire, oubli
- Jugement et raisonnement altérés
- Troubles de l'élocution
- Mouvements involontaires (appelés chorée)
- Difficulté à avaler et à manger
- Perte d'appétit, perte de poids importante
Comment la maladie de Huntington se développe et progresse
La MH se manifeste en affectant les nerfs répartis dans presque tout le cerveau, y compris le striatum, le noyau sous-thalamique et la substance noire. Certaines zones du cerveau sont plus vulnérables que d’autres aux effets des lésions nerveuses. La zone appelée noyaux gris centraux est l'endroit où sont regroupés un groupe de cellules nerveuses, appelées noyaux. La HD endommage des parties du nuelei, qui sont responsables de la régulation des mouvements du corps ainsi que des comportements.
Le « centre de contrôle » du cerveau est une autre zone endommagée par la MH, c'est pourquoi le jugement, la rationalisation et l'humeur d'une personne sont également affectés négativement. La dégénérescence dans ces domaines est ce qui amène les gens, au fil du temps, à avoir l'impression de « perdre la tête » avec l'âge.
On dit que la MH progresse en trois stades: le stade précoce, le stade intermédiaire et le stade avancé. (48)
Maladie de Huntington à un stade précoce
Au début, une personne ne ressent que des symptômes subtils, parfois imperceptibles, comme une perte d'équilibre, un manque de coordination ou des difficultés à avaler et à contrôler la langue. D’autres peuvent commencer à voir des signes de mouvements involontaires (chorée) dès les premiers stades de la MH.
Au fil du temps, les difficultés de raisonnement et les changements d’humeur continuent de se développer. Une personne peut devenir déprimée, irritable ou sujette à des fluctuations d'humeur – ce qui peut être dû en partie aux changements qui se produisent dans le cerveau, mais qui peut également s'aggraver une fois le diagnostic de maladie de Huntington posé. À ce stade, certains médecins prescrivent des médicaments contrôlant l’humeur pour aider à soulager les symptômes de la dépression, mais à mesure que la MH s’aggrave, il devient de plus en plus difficile de travailler, d’entretenir des relations et de vivre seul.
Maladie de Huntington au stade intermédiaire
La HD au stade intermédiaire entraîne une perte supplémentaire du contrôle physique sur les mouvements, à mesure que les nerfs continuent d’être endommagés. Les activités ordinaires et mener une vie normale deviennent alors plus difficiles à réaliser. Les mouvements involontaires, les tremblements et les troubles de l'élocution sont courants, que les gens associent souvent à d'autres troubles comme la SEP ou la maladie de Parkinson.
Les médicaments peuvent parfois remédier au manque de contrôle des mouvements (chorée), tandis que les ergothérapeutes et les physiothérapeutes peuvent également intervenir dans l'équation pour améliorer davantage la coordination, la stabilité, la déglutition et la marche.
Maladie de Huntington à un stade avancé
Lorsqu'une personne souffre de MH depuis plusieurs années, elle devient généralement totalement dépendante des autres et peut vivre dans un établissement à temps plein. Le contrôle moteur se détériore dans la plupart des cas, tandis qu'une personne a également du mal à parler, mâcher, manger et marcher. Les parties du cerveau responsables de la mémoire, du langage et de la compréhension des informations continuent également de décliner, ce qui signifie qu'il est difficile de composer des phrases ou de se souvenir des autres.
Parce qu'il est difficile de contrôler sa langue et d'avaler normalement, l'étouffement est également un problème majeur à ce stade, ce qui signifie que les patients MH ne peuvent pas manger seuls. Une fois que la MH devient mortelle, ce n'est pas la maladie elle-même qui provoque la mort d'une personne, mais plutôt les maladies qu'elle contracte au cours de son évolution (comme les infections ou les problèmes cardiaques) ou les complications de la maladie (comme l'étouffement, la chute et la perte de poids rapide). ).
Causes de la maladie de Huntington et comment elle se transmet
Étonnamment, nous sommes tous porteurs d'un certain gène lié à la maladie de Huntington. Cependant, les personnes qui finissent par développer la maladie doivent hériter d'un autre facteur génétique spécifique qui élargit et aggrave la maladie. Le gène MH « étendu » est transmis de parent à enfant, et toute personne qui hérite de ce gène finit par développer la maladie. Le fait qu’un enfant d’une famille hérite ou non du gène n’a aucun effet sur le fait que les autres enfants de la famille le feront ou non. (49)
Alors qu'environ 30 000 Américains ont reçu un diagnostic de MH, 200 000 autres risquent de développer génétiquement la maladie mais n'ont pas encore commencé à présenter des symptômes. (1) Les hommes et les femmes sont également susceptibles de développer la MH, et celle-ci affecte des personnes de toutes nationalités, groupes ethniques et religions à travers le monde.
La maladie de Huntington est génétique (la progéniture héritant d'un gène affecté a 50 pour cent de chances que la maladie progresse), héritée et considérée comme « autosomique dominante ». Cela signifie que la probabilité que le gène MH étendu soit transmis du parent à l'enfant ne dépend pas du sexe de l'enfant ; les femmes et les hommes ont la même chance d’être touchés.
L'une des choses les plus tristes à propos de la maladie de Huntington est qu'elle dévaste souvent des familles entières, car elle peut affecter les membres de la famille sur plusieurs générations et rendre difficile le maintien de relations ou d'une attitude positive. Les enfants de patients atteints de MH sont généralement confrontés à un niveau de stress très élevé en raison à la fois de l'incertitude quant au développement potentiel de la maladie dans les années à venir et de la responsabilité de prendre soin d'un parent malade.
L’une des décisions les plus difficiles auxquelles une famille est généralement confrontée est de savoir si elle doit ou non effectuer des tests prénatals ou génétiques afin de savoir si un bébé ou un enfant à naître est porteur du gène MH. Puisqu’il n’existe actuellement aucune méthode de guérison ou de prévention éprouvée, il n’y a nécessairement rien de positif ou de préventif que les gens puissent faire une fois qu’ils découvrent qu’ils sont porteurs du gène ou qu’ils l’ont transmis à leur progéniture. Cependant, certaines personnes choisissent de faire des tests le plus tôt possible afin de savoir ce qui les attend ou d'avoir plus de choix sur la façon de gérer l'avenir.
Dans environ 10 pour cent des cas, les symptômes de la MH apparaissent chez les enfants ou les adolescents, puisque la grande majorité ne présente des symptômes que des années plus tard, à l'âge mûr. C'est ce qu'on appelle la maladie de Huntington juvénile (JHD). Les symptômes de la JHD sont quelque peu différents de ceux de la MH chez l'adulte et ont tendance à s'aggraver plus rapidement que ceux de la MH chez l'adulte. Les symptômes courants qui apparaissent chez les enfants peuvent inclure des difficultés à marcher, une instabilité, une maladresse ou des changements dans l’élocution.
Avant l'âge de 18 ans, les tests génétiques pour la MH sont interdits parce que les autorités craignent que les enfants ne comprennent pas toutes les implications de la MH ou ne profitent pas de la connaissance de leur avenir. Si les enfants commencent à montrer des signes de MH à un très jeune âge, avant l’âge de 18 ans, des tests peuvent être effectués pour confirmer un diagnostic partiel. Si une femme est enceinte et souhaite savoir si son bébé porte le gène, elle peut subir des tests pour le fœtus dès le début, entre les semaines 10 et 18 de sa grossesse.
Points à retenir sur la maladie de Huntington
Bien que faire face à la maladie de Huntington puisse parfois sembler désespéré, il existe des mesures préventives et des traitements naturels pour ralentir et même peut-être inverser cette terrible maladie. Il n’existe peut-être pas de remède, mais le maintien d’une alimentation saine et biologique est essentiel pour réduire l’inflammation et gérer naturellement les symptômes des troubles cognitifs comme la MH.
De plus, l’entraînement cognitif associé à l’activité physique favorise la santé du cerveau, ce qui peut renforcer les défenses contre un déclin cognitif rapide. Et bien sûr, il existe des recherches prometteuses sur l’utilisation de suppléments pour freiner et potentiellement inverser ce trouble débilitant.
